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目的:克隆人类p27kip1基因,构建其正、反义真核表达质粒.方法:采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从人类伯基特淋巴瘤细胞株Raji中扩增出人类p27kip1cDNA全长序列,通过DNA重组技术将该基因重组于pcDNA3.1真核表达载体上,构建p27kip1正、反义表达质粒.通过酶切电泳分析及DNA测序的方法对重组表达质粒进行鉴定.结果:通过酶切鉴定及测序分析证实,本实验构建的重组表达质粒目的基因片段为人类p27kip1cDNA.结论:本实验成功地克隆了人类p27kip1基因并构建了其正、反