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利用pHEN1-KM13噬菌粒系统表达融舍蛋白，进而确定大分子量重组蛋白在丝状噬菌体表达的部位及其表达后的生物活性。通过蛋白酶切处理前后噬菌体侵染细菌能力的变化快速地检测大分子蛋白质能否在噬菌体表面展示表达；比较了谷胱甘肽S转移酶及其与三个不同长度连接臂融合的外源蛋白在噬菌体表面的表达和组装，确定了不大于40kD的重组蛋白分子能展示表达在丝状噬菌体表面；并利用已知的小分子化舍物与蛋白质的相互作用证明了组装在噬菌体表面的谷胱甘肽S转移酶重组蛋白仍保持其天然的结舍活性，为利用噬菌体展示系统研究蛋白质与小分子化