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对日本血吸虫中国大陆株湖南、湖北、江西、安徽、四川、云南隔离群以及一个实验室传代品系从基因水平进行了多态性研究。首先,在用PCR-SSWCP技术分析了28S rDNA-D2高变区基础上,测定了该区安徽和云南隔离群的DNA序列;其次,用PCR获得了含有ITS的rDNA片段,并对其进行了酶切点重复序列的多态性分析;最后,用RAPD技术分析了全基因组DNA的多态性。结果表明,安徽与云南隔离群的28S r