目的探讨大鼠PDE₅基因siRNA对糖尿病性勃起功能障碍（DMED）大鼠PDE₅基因表达的抑制作用及其对DMED大鼠勃起功能的影响。方法构建可同时表达2条针对大鼠PDE₅基因的shRNA重组腺病毒; 50只雄性SD大鼠随机取10只作为正常对照。其余建立DM ED大鼠模型,随机分为实验组、阴性对照组和空白对照组,分别将重组腺病毒rAd-rPDE₅-shRNA、腺病毒rAd-mock及生理盐水注射于阴茎海绵体。注射后第7天,电刺激盆神经测定各组大鼠阴茎海绵体内压（ICP）及平均周围动脉压（MAP）,然后取海绵体组织通过RT-PCR和Westem blot分别检测PDE₅基因mRNA及蛋白的表达。结果ICP/MAP实验组和正常对照组显著高于阴性对照组和空白对照组（P<0.05）,实验组和正常对照组间无显著性差异（P>0.05）;RT-PCR和Western blot分析,实验组大鼠PDE₅基因mRNA和蛋白表达均显著低于阴性对照组和空白对照组（P<0.05）。结论PDE₅基因shRNA重组腺病毒转染可以改善DMED大鼠的勃起功能,为DMED治疗方法的探索提供了新的思路。