【摘 要】
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目的探讨肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae, Mp)脂质相关膜蛋白(lipid-associated membrane proteins, LAMPs)刺激人单核细胞系THP-1细胞表达醌氧化还原酶1(quinine oxidoreductase 1，NQO-1)的作用及NQO-1对LAMPs诱导IL-8分泌的影响，初步了解机体对Mp感染所致炎症反应的调节及机制。方法大量培养M
【机 构】
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南华大学衡阳医学院病原生物学研究所，特殊病原体防控湖南省重点实验室 421001,南华大学附属南华医院检验科，衡阳 421002,南华大学衡阳医学院病原生物学研究所，特殊病原体防控湖南省重点实验室 4
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目的探讨肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae, Mp)脂质相关膜蛋白(lipid-associated membrane proteins, LAMPs)刺激人单核细胞系THP-1细胞表达醌氧化还原酶1(quinine oxidoreductase 1，NQO-1)的作用及NQO-1对LAMPs诱导IL-8分泌的影响，初步了解机体对Mp感染所致炎症反应的调节及机制。
方法大量培养Mp，提取LAMPs，CCK8试验检测LAMPs的细胞毒性。用不同浓度LAMPs分别作用THP-1细胞不同时间，Western blot检测NQO-1蛋白水平。用特异性siRNA沉默THP-1细胞NF-E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2, Nrf2)后，Western blot分析LAMPs对NQO-1蛋白表达的影响。用NQO-1抑制剂Diminutol(Dim)预处理THP-1细胞后，ELISA检测LAMPs刺激后IL-8的分泌水平。
结果提取的LAMPs对THP-1细胞无毒性；NQO-1蛋白表达水平与LAMPs刺激呈剂量依赖性和时间依赖性，5.0 μg/ml和7.5 μg/ml LAMPs刺激12 h后THP-1细胞产生的NQO-1蛋白浓度最高。沉默Nrf2表达后，LAMPs诱导THP-1细胞产生的NQO-1蛋白显著减少。Dim抑制NQO-1后，LAMPs刺激细胞分泌的IL-8增多。
结论Mp LAMPs经Nrf2诱导单核细胞表达的NQO-1可抑制IL-8的分泌。
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