【摘 要】
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合成了一系列未见文献报道的含有杂环的寡肽手性胺。采用苯并三氮唑-N,N,N,N四甲基脲六氟磷酸盐（HBTU）缩合剂,以N,N-二异丙基乙胺（DIPEA）为催化剂,将手性氨基酸Boc-L-脯氨酸、Boc
【机 构】
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贵州医科大学药学院,民族药与中药开发应用教育部工程研究中心（国家教育部）,贵州省药物制剂重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.81160385);贵州省科技厅(黔科合SY字[2012]3103);贵州省教育厅([黔省专合字2012]89号);贵阳医学院基金(YJ 2014-17)
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合成了一系列未见文献报道的含有杂环的寡肽手性胺。采用苯并三氮唑-N,N,N,N四甲基脲六氟磷酸盐（HBTU）缩合剂,以N,N-二异丙基乙胺（DIPEA）为催化剂,将手性氨基酸Boc-L-脯氨酸、Boc-L-苯丙氨酸、Boc-L-色氨酸、L-脯氨酸甲酯盐酸盐、L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐、L-色氨酸甲酯盐酸盐和取代苄胺,按照由N端向C端逆向接肽的合成策略,合成了8个化合物（表1）,收率为70.2%-81.7%,所合成的化合物经IR、^1H NMR、^13C NMR、^19F NMR及UPLC-ESI-MS/MS等
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