【摘 要】
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本文用RTPCR技术从鸡的肌肉组织中扩增出泛素 （ubiquitinUb）编码基因 ,再将其定向克隆到真核表达载体pCMVScript中多克隆位点的BamHⅠ、HindⅢ之间 ,构建成重组质粒pCMVUb。经
【机 构】
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中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室; 中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室 上海200232; 上海200232;
【基金项目】
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瑞典国际科学基金 (InternationalFoundationforScience ;IFS)资助项目 (B/ 2 910_1)
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本文用RTPCR技术从鸡的肌肉组织中扩增出泛素 （ubiquitinUb）编码基因 ,再将其定向克隆到真核表达载体pCMVScript中多克隆位点的BamHⅠ、HindⅢ之间 ,构建成重组质粒pCMVUb。经酶切和测序确定为正确后 ,再将来源于E .teella裂殖子的Etmic2基因克隆到pCMVUb质粒中Ub基因下游的SalⅠ位点上 ,经酶切鉴定 ,获得编码Etimc2基因的真核表达载体pCMVUbmic2。该载体中的Etmic2基因与Ub融合表达 ,并将用于DNA疫苗免疫鸡 ,希望融合了Ub的Etmic2蛋白能更有效的进入MHCⅠ循环 ,刺激鸡产生更强烈的细胞免疫反应
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