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[目的]克隆金黄色葡萄球菌FnBP配体结合区基因，并构建原核表达载体，进行原核表达：方法]设计引物，采用PCR方法扩增FnBP配体结合区基因，BA克隆后，构建了克隆质粒pMD18-FnBP。用BarnHI和EcoRI双酶切pMD18-FnBP和pET28a（＋），将纯化的基因FnBP亚克隆至pET28a（＋），构建重组表达质粒pET28a-FnBP，并将其转化至大肠杆茼感受态B121（DF3）中，IPTG诱导表达，并对表达产物进行分析。[结果]PCR扩增出1条约370hp的目的片段，表达产物经SDS-PA