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Gilteritinib由安斯泰来(Astellas)公司开发,分别于2017年在美国、2018年在欧盟和日本被授予指定孤儿药地位.2018年11月28日其富马酸盐片剂经美国FDA批准上市,用于治疗FMS-样酪氨酸激酶3(FLT3)突变阳性的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)[1].
Gilteritinib (Xospata)
【摘 要】
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Gilteritinib由安斯泰来(Astellas)公司开发,分别于2017年在美国、2018年在欧盟和日本被授予指定孤儿药地位.2018年11月28日其富马酸盐片剂经美国FDA批准上市,用于治疗FMS-样
【机 构】
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沈阳药科大学
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2019年6期
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