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应用转化转导法把含有沙门氏菌Ⅱ相鞭毛蛋白基因FljBenx的重组质粒pHⅠ104导入无鞭毛的减毒株SL5928 (Δaro,FliCgp::Tn10)中获得表达;经电镜观察、玻板凝集试验及动力抑制试验证实重组菌表达了相应的外源鞭毛蛋白, SDS-PAGE测得表达产物分子量为52kd;Western-blot试验中表达产物可与H-2enx单因子血清发生特异性反应;体内外试验表明重组菌很稳定,口服免疫小鼠能诱导产生针对表达产物的特异性抗体.