【摘 要】
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目的:探讨艾司西酞普兰治疗国内惊恐障碍患者的疗效和安全性。方法:应用Meta分析对12项艾司西酞普兰对照研究文献进行再分析,评价其合并效应量大小和综合显著性检验。结果:艾
【机 构】
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天津医科大学,天津市安定医院心境障碍科
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目的:探讨艾司西酞普兰治疗国内惊恐障碍患者的疗效和安全性。方法:应用Meta分析对12项艾司西酞普兰对照研究文献进行再分析,评价其合并效应量大小和综合显著性检验。结果:艾司西酞普兰治疗前后的自身对照显示,艾司西酞普兰治疗惊恐障碍2周后疗效变化显著(Tau2=4.06;95%CI:1.92,2.28;Z=5.90;P<0.01)。艾司西酞普兰与对照药的比较结果表明,艾司西酞普兰2周起效(Tau2=0.42;95%CI:-1.35,-0.43;Z=3.82;P<0.01);但终点疗效与对照药比较差异不显著(Tau2=6.04;95%CI:-0.20,0.05;Z=1.18)。安全性比较发现,艾司西酞普兰的不良反应少于其他抗抑郁剂,但差异不显著。结论:艾司西酞普兰治疗惊恐障碍起效快,安全性好。
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