【摘 要】
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采用SMART-RACE 技术克隆了茶树Dof(DNA binding with one finger)基因CsCDF1 的全长cDNA 序列,并利用在线生物信息学软件对其进行了分析.采用实时荧光定量PCR 分析该Dof 基因
【机 构】
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中国农业科学院茶叶研究所、国家茶树改良中心、农业部茶树生物学与资源利用重点实验室,中国农业科学院研究生院
【基金项目】
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浙江省茶树农业新品种选育重大科技专项(2012C12905);国家茶叶产业技术体系(nycytx-23)
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采用SMART-RACE 技术克隆了茶树Dof(DNA binding with one finger)基因CsCDF1 的全长cDNA 序列,并利用在线生物信息学软件对其进行了分析.采用实时荧光定量PCR 分析该Dof 基因在茶树不同组织间的表达差异和昼夜表达规律,及其在氮饥饿处理2 周后对不同浓度氮素诱导的响应.该cDNA 序列全长1 606 bp,包含1 个编码464 个氨基酸的完整开放阅读框,含有高度保守的DOF 结构域,推导的蛋白分子量为50.8 kDa,理论等电点(PI)为5.52;其编码的蛋
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