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报告３例家族性ＭＮＤ，均表现为ＰＬＳ型，特征是只侵犯上运动神经元，且有家族遗传倾向，病程明显长于以下运动神经元损害为主的ＡＬＳ。ＰＬＳ是会发展成ＡＬＳ，或者是一个独立的ＭＮＤ，尚须进一步追踪观察，推测本病系常染色体显生遗传。
家族性运动神经元疾病
【摘 要】
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报告３例家族性ＭＮＤ，均表现为ＰＬＳ型，特征是只侵犯上运动神经元，且有家族遗传倾向，病程明显长于以下运动神经元损害为主的ＡＬＳ。ＰＬＳ是会发展成ＡＬＳ，或者是一个独立的ＭＮＤ，尚须进一步追踪观察，推测本病系常染色
【机 构】
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江苏省徐州市建筑工人医院神经内科
【出 处】
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实用心脑肺血管病杂志
【发表日期】
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1996年4期
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