【摘 要】
：
目的探讨自制尿液和血清室内质控品用于BKV DNA定量检测室内质量控制的可行性。方法收集含有较高浓度BKV DNA(104～106拷贝/ml)的临床尿液和血清标本，分别充分混匀并分装数管，于-70℃冻存。荧光定量PCR测定BKV DNA含量，连续检测20批次。采用"即刻法"、"学生化残差法"分析检测结果，并绘制Levey-Jennings质控图，进行室内质控动态监测。结果"即刻法"分析BKV DN
【机 构】
：
211000 南京医科大学附属明德医院检验科,南京医科大学第一附属医院检验学部,南京医科大学第一附属医院检验学部,南京医科大学第一附属医院检验学部,南京医科大学第一附属医院检验学部,南京医科大学第一附
论文部分内容阅读
目的探讨自制尿液和血清室内质控品用于BKV DNA定量检测室内质量控制的可行性。
方法收集含有较高浓度BKV DNA(104～106拷贝/ml)的临床尿液和血清标本，分别充分混匀并分装数管，于-70℃冻存。荧光定量PCR测定BKV DNA含量，连续检测20批次。采用"即刻法"、"学生化残差法"分析检测结果，并绘制Levey-Jennings质控图，进行室内质控动态监测。
结果"即刻法"分析BKV DNA尿液和血清质控品，每批次检测值的SI上限和SI下限均在控；"学生化残差法"分析BKV尿液和血清质控品，每批次均无离群值。Levey-Jennings质控图显示BKV尿液质控品检测结果，除第四批次外均在警戒线
±2S内(
＝6.06，S＝0.33，CV＝5.45%)，血清质控品每批次检测结果均在警戒线
±2S内(
＝4.35，S＝0.36，CV＝8.38%)。
结论BKV尿液和血清室内质控品均匀稳定，制备简单，单次制备量大，适用于BKV DNA荧光定量PCR检测的室内质量控制。
其他文献
目的评价一种快检试剂对不同基因型诺如病毒的检测效果。方法收集2011年4月到2015年5月诺如病毒核酸阳性的腹泻患者粪便标本101份，用荧光定量RT-PCR检测GⅠ/GⅡ组诺如病毒核酸。用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增衣壳蛋白区基因，测序、进化分析确定基因型。以荧光定量RT-PCR检测和基因型分型结果为参照，对德国拜发公司免疫层析法快速检测试剂(RIDA® QUICK Norovirus)
本文基于赛灵思(Xilinx)器件平台,采用多重引导技术,实现了单核现场可编程门阵列(FPGA)系统的可靠性远程升级功能。该单核FPGA系统通过串行外设接口(SPI)与其他主设备进行通
当今世界正处在信息技术高速发展的时候,通信技术和计算机技术作为信息时代的两大重要技术体系,也得到极大的发展和进步.为了更高效利用这两项技术解决实际中的问题,需要将它
随着计算机软硬件资源在政企单位的普及和使用,越来越多的政企单位开始依赖计算机进行业务管理、事务处理,但是由于计算机属于消耗品,在使用过程中难免发生故障,比如CPU老化
诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)技术是利用反转录病毒等载体,将不同的转录因子导入终末分化成体细胞中,使之回到胚胎干细胞的状态,所获得的细胞即为iPSCs[1].由鼠和人体细胞衍生的iPSCs已经分化出多种细胞类型,包括神经干细胞、运动神经元、视网膜细胞等,在临床上能替代神经系统中病变或缺失的神经细胞,发挥相应的功能作用[2-3].目前该技术
目前,计算机早已成为军队信息化建设的重要基础设施.在军校这样一个培育我军信息化未来作战人员的重要阵地,计算机网络维护工作中总是会出现一些代表性的问题,本文将探讨、分
在海水淡化与水处理技术日益发展的今天,海水淡化与工业过程水处理规律记录不断刷新,海水淡化与废水处理回用为当今世界范围内水资源可持续发展的有力保障.进一步了解现行海
在QQ中，当对方处于隐身状态时，我们是不能给他发送图片或是自定义表情的，而这只是通常情况下，下面，教大家一招能够在对方处于隐身状态下对其发送图片或是自定义表情图标。 第一步：如果系统中没有珊瑚虫增强包文件，请先从http://www.newhua.com/soft/30023.htm下载珊瑚虫增强包。 第二步：解压珊瑚虫增强包，运行其中的“CQQCfg”程序，在打开的窗口中先选择QQ程序安装目
介绍了黑曲霉菌种的筛选方法,分析了传统培养基中各因素对葡萄糖酸钠产量的影响.通过正交试验确定了黑曲霉发酵生产葡萄糖酸钠的最优培养基配方为:葡萄糖300g/L,玉米浆4g/L,N