【摘 要】
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目的:分析我院2002年1月至2006年6月自发呈报的186例药物不良反应(ADR)报告。方法:采用描述性研究方法对ADR报告进行分类。结果:186例临床ADR报告中男性61例,女性125例,性别
【机 构】
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江苏大学附属人民医院药剂科,江苏大学附属人民医院药剂科
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目的:分析我院2002年1月至2006年6月自发呈报的186例药物不良反应(ADR)报告。方法:采用描述性研究方法对ADR报告进行分类。结果:186例临床ADR报告中男性61例,女性125例,性别间发生率差异显著:高年龄段(>60岁)发生率高;A类(剂量相关性)ADR病例63例,B类(剂量非相关性)123例,B类显著大于A类;静脉给药引起的ADR(占92.5%)最多;ADR以轻中度为主,所有患者转归较好。结论:应将ADR监测放在与治疗同等重要的位置上,尽可能地避免或减少ADR的重复发生,提高医院临床
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