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为探讨癌-睾丸抗原LEMD1 （LEM domain containing 1）在乳腺癌（breast cancer, BC）中的表达及其对疾病预后的价值，探究LEMD1在BC中发挥的生物学功能及作用机制，采用组织芯片结合免疫组化（immunohistochemistry, IHC）检测BC组织中LEMD1的表达，Kaplan-Meier法分析LEMD1表达与BC患者生存时间的相关性；构建LEMD1过表达及敲减慢病毒载体，分别感染人BC细胞MDA-MB-468（低表达LEMD1）和MCF-7（中表达LEMD1）;通过CCK-8、Transwell侵袭迁移及TUNEL凋亡等实验探讨LEMD1过表达、敲减对人BC细胞生物学特性的影响；Western blotting检测PI3K/AKT通路相关蛋白的表达变化。结果显示，LEMD1在BC组织中阳性表达率为95.86%;生存分析显示，LEMD1高表达患者较低表达患者预后更差[风险比（hazard ratio,HR）=3.162,95%CI:1.748～5.721,P=0.000 7]。体外功能实验显示，过表达LEMD1可显著促进MDA-MB-468细胞的生长增殖与迁移侵袭能力（均P<0.01）,而敲减MCF-7细胞中内源性LEMD1后细胞的生长增殖、体外迁移侵袭能力被显著抑制，肿瘤细胞凋亡增加（均P<0.01）。Western blotting证实LEMD1过表达可显著上调PI3K、AKT及其磷酸化蛋白的表达（均P<0.01）,而LEMD1敲减后PI3K、AKT及相应磷酸化蛋白的表达显著下调（均P<0.01,P<0.05）。由此，LEMD1在BC中表达升高，可作为BC预后评估的重要指标；LEMD1在调控BC细胞生长和侵袭迁移等过程中发挥重要作用，可能与其激活PI3K/AKT信号通路有关。