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目的:构建pcDNA3.1-BMP7真核表达载体,并探讨转染关节软骨细胞的脂质体和DNA的最佳比例及BMP7基因表达.方法:构建pcDNA3.1-BMP7真核表达载体.用脂质体将pcDNA3.1-BMP7包裹形成DNA脂质体复合物,转染家兔关节软骨细胞,G418筛选.转染过程中确定脂质体浓度、脂质体与pcDNA3.1-BMP7质粒的比例.原位杂交、PCR、Western blotting测定BMP7表达.结果:构建了pcDNA3.1-BMP7真核表达载体,脂质体与pcDNA3.1-BMP7质粒最佳转染浓度