论文部分内容阅读
在完成了hIL-9cDNA的克隆及序列测定的基础上,为实现hIL-9cDNA在原核细胞中的表达,重新合成了上游引物(在酶切位,久后加上ATG)。以puc19-hIL-9cDNA为模板进行了PCR扩增,特异产物经EcoRI酶切、回收后与经smalI、EcoRI酶切的pBv220载体连接,转化大肠杆菌。转化子质粒用0.8%agarose电泳粗筛,经EcoRI、Pstl酶切后得到了3个阳性克隆。3个阳性克隆经热诱导后,在PaP_L启动子作用下,获得了天然hIL-9cDNA的高效表达,表达量分别达到可溶性总蛋白的