目的:研究吴茱萸Evodia rutaecarpa果实的化学成分及其抗血管生成活性。方法:采用硅胶羟丙基葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）,ODS柱色谱及半制备HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。采用斑马鱼模型测试化合物抑制血管生成活性。结果:从吴茱萸果实中分离鉴定了20个化合物,包括1个降柠檬苦素,为calodendrolide（1）;6个吲哚类生物碱,分别为吴茱萸次碱（2）,吴茱萸碱（3）,goshuyuamide-Ⅰ（4）,N-甲酰二氢吴茱萸次碱（5）,7β-羟基吴茱萸次碱（6）;11个喹诺酮类生物碱,分别为2-羟基-4-甲氧基-3-（3’-甲基-2’-丁烯基）-喹诺酮（7）,1-甲基-2-正壬基-4-（1H）-喹诺酮（8）,1-甲基-2-正癸基-4（1H）-喹诺酮（9）,1-甲基-2-正十一烷基-4（1H）-喹诺酮（10）,二氢吴茱萸卡品碱（11）,1-甲基-2-正十五烷基-4（1H）-喹诺酮（12）,1-甲基-2-[（Z）-6-十一烯基]-4（1H）喹诺酮（13）,吴茱萸卡品碱（14）,1-甲基-2[（Z）-4-十三烯基]-4（1H）-喹诺酮（15）,1-甲基-2-[（Z）-10-十五烯基]-4（1H）-喹诺酮和1-甲基-2-[（Z）-6-十五烯基]-4（1H）-喹诺酮的混合物（16）,1-甲基-2-[（6Z,9Z）-6,9-十五二烯基]-4（1H）-喹诺酮（17）;2个酰胺,分别为N-甲基-邻-氨基苯甲酰胺（18）,乙酰胺（19）;1个甾醇,为β-谷甾醇（20）。化合物1(20 mg·L^-1),2(0.5 mg·L^-1),3(5,10μg·L^-1),4(10 mg·L^-1),5(50 mg·L^-1),10(20 mg·L^-1),11(50 mg·L^-1),16(20 mg·L^-1),18(50 mg·L^-1)对斑马鱼节间血管表现出抑制作用。结论:化合物1¹8均为吴茱萸的特征性成分,化合物1和7为首次从该植物中分离得到。化合物1⁵,10,11,16,18具有抑制斑马鱼血管生成活性。