【摘 要】
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目的观察HPK1对sD大鼠全脑缺血／再灌注后海马CA1区锥体细胞的作用。方法采用四动脉结扎法建立大鼠全脑缺血模型，缺血15min后分别灌注30min、3h、6h、24h、3天和5天。大鼠随机分
【机 构】
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徐州医学院生物化学与分子生物学研究中心、江苏省脑病生物信息重点实验室
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目的观察HPK1对sD大鼠全脑缺血／再灌注后海马CA1区锥体细胞的作用。方法采用四动脉结扎法建立大鼠全脑缺血模型，缺血15min后分别灌注30min、3h、6h、24h、3天和5天。大鼠随机分为假手术组、缺血／再灌注组、缺血／再灌注给药组和缺血／再灌注溶剂对照组。缺血／再灌注给药组再分为2组，分别脑室注射100g／L的HPK1 AS—ODNs、HPK1 MS—ODNs，每24h注射1次，连续3天，在最后一次注射24h后行四动脉结扎全脑缺血。使用免疫沉淀和焦油紫染色法等技术检测相关信号蛋白的表达、活化水平及
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