【摘 要】
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目的 探讨RS102895特异性拮抗CC趋化因子受体2(CCR2),对不同恶性程度前列腺癌细胞生物学行为的影响.方法 体外培养非雄激素依赖性PC-3前列腺癌细胞和雄激素依赖性22RV1前列腺癌细胞,设立空白对照组、重组CC趋化因子配体2(rCCL2)处理组、rCCL2联合RS102895处理组.CCK-8法检测细胞增殖能力,TranswellTM法检测细胞侵袭和迁移能力,实时定量PCR检测细胞KI-67抗原(ki67)与基质金属蛋白酶2(MMP2)的mRNA表达水平,Western blot法检测细胞ki
【机 构】
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石河子大学医学院新疆地方病与民族高发病教育部重点实验室,新疆石河子832000
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目的 探讨RS102895特异性拮抗CC趋化因子受体2(CCR2),对不同恶性程度前列腺癌细胞生物学行为的影响.方法 体外培养非雄激素依赖性PC-3前列腺癌细胞和雄激素依赖性22RV1前列腺癌细胞,设立空白对照组、重组CC趋化因子配体2(rCCL2)处理组、rCCL2联合RS102895处理组.CCK-8法检测细胞增殖能力,TranswellTM法检测细胞侵袭和迁移能力,实时定量PCR检测细胞KI-67抗原(ki67)与基质金属蛋白酶2(MMP2)的mRNA表达水平,Western blot法检测细胞ki67、MMP2的蛋白表达水平.结果 与对照组相比,rCCL2处理能够显著增强PC-3细胞的增殖、侵袭及迁移能力,对22RV1细胞的增殖能力具有显著增强作用;同时,rCCL2处理可显著上调PC-3细胞中ki67和MMP2的mRNA及蛋白表达水平.RS102895处理后,可逆转rCCI2的以上作用.结论 RS102895可通过特异性阻断PC-3前列腺癌细胞中CCL2/CCR2通路,下调ki67及MMP2的表达,抑制细胞的增殖、侵袭和迁移.
其他文献
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目的 探讨长链非编码RNA H19 (lncRNA-H19)对成纤维细胞样滑膜细胞(FLS)功能及对胶原蛋白诱导关节炎(CIA)小鼠模型的影响.方法 分离并培养类风湿性关节炎(RA)患者FLS,利用过表达腺病毒和小干扰RNA(siRNA),分别上调和下调RA FLS的H19表达水平,通过5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)检测RA FLS增殖、TranswellTM实验检测细胞侵袭、细胞划痕实验检测RA FLS迁移能力;建立小鼠CIA模型,关节局部注射H19短发夹RNA慢病毒(LV-sh-H19),通过测量足
[目的]比较持续母乳喂养条件下不同分娩方式的34周龄婴儿肠道菌群差异,探讨分娩方式对较大婴儿肠道菌群发育的影响.[方法]在北京地区招募健康足月分娩母乳喂养婴儿,在34周仍然参与随访的持续母乳喂养婴儿共21例,其中剖宫产婴儿16例、阴道分娩婴儿5例,进行肠道菌群的16S rRNA检测.[结果]两组共21个粪便样本中,共注释到6个门,分别为:疣微菌门、变形菌门、梭杆菌门、厚壁菌门、放线菌门和拟杆菌门;两组共21个样本中共有57个OTU注释到属水平,其中,26个属水平OTU被注释到厚壁菌门,18个属水平OTU被
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目的 探讨姜黄素与5-氟尿嘧啶(5-FU)联用对人肝癌细胞的自噬和Yes相关蛋白(YAP)表达的影响.方法 将10 μmol/L姜黄素、10 μg/mL 5-FU单独及联用处理人肝癌HepG2细胞、过表达YAP的稳定HepG2细胞和敲低YAP的稳定HepG2细胞24h,用噻唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖,Western blot法检测自噬标志物微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)和YAP表达的变化.结果 当两药联用后,对肿瘤细胞的增殖抑制率明显高于每个单用药组.与对照组相比,姜黄素组、5-FU组和联用组都能
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目的 原核表达棉铃虫硫酸酯酶1(HaSulf1)蛋白,制备其多克隆抗体.方法 构建原核表达载体,诱导表达,用镍柱纯化重组蛋白,注射免疫小鼠.采血后用ELISA检测多克隆抗体的效价,Western blot法检测其免疫特异性.结果 获得重组质粒,诱导表达得到融合蛋白并成功纯化.ELISA实验检测获得的多克隆抗体效价最高可达到1∶819200.Western blot结果显示该抗体能与体外表达重组蛋白及棉铃虫体内的天然硫酸酯酶结合.结论 原核表达获得重组HaSulf1蛋白并制备了特异性的小鼠多克隆抗体.
目的 筛选儿童哮喘中重要的微小RNA (miRNA)及其靶基因.方法 从基因表达数据集(GEO)数据库中下载儿童哮喘基因芯片数据集GSE120172,用R语言软件对差异表达的miRNA(DEM)进行分析.利用miRDB、rniRTarBase和TargetScan三个在线工具预测DEM的潜在靶基因,并用R软件包clusterProfiler对靶基因进行注释.然后,利用STRING和Cytoscape软件构建蛋白质·蛋白质相互作用(PPI)和miRNA-hub基因网络.最后,使用CTD数据库进一步验证hub
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目的 分析患者血清中含有IgM型抗Lea、抗P1抗体联合IgG型抗E抗体的血清学检测结果及交叉配血对策.方法 采用微柱凝胶法(MGT)对患者进行血型鉴定,对有疑问的血标本采用盐水法(NS)、手工凝聚胺法(MPT)及间接抗人球蛋白试验(IAT)进行不规则抗体筛选,对抗体筛选阳性的血标本进行抗体特异性鉴定.采用NS、MPT及IAT进行交叉配血试验.结果 患者1为AB型,RhD阳性,Lea-b-,P2型,抗体筛选阳性,抗体特异性鉴定为IgM型抗Lea、抗P1抗体;患者2为A型,RhCcDee,Lea-b-,P2