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牛α-IFN及FMDV P12A3C双表达载体的构建及其在BHK-21细胞中的表达

来源 :生物技术通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：com_wang

【摘 要】

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从口蹄疫病毒Asia I/Jiangsu毒株的细胞毒中提取总RNA,通过RT-PCR方法分别获得FMDV的P12A及3C基因;同时以pMD18-T-α-IFN质粒为模板,PCR扩增得到α-IFN基因。将α-IFN基因及F

【作 者】

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杨彬 兰喜 李宝玉 殷相平 李学瑞 柳纪省 

【机 构】

：

中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室

【出 处】

：

生物技术通报

【发表日期】

：

2012年2期

【关键词】

：

口蹄疫病毒 P12A基因 3C基因 Α-干扰素 pBudCE4.1载体 FMDV P12A3C gene α-IFN pBudCE4.1 vector 

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从口蹄疫病毒Asia I/Jiangsu毒株的细胞毒中提取总RNA,通过RT-PCR方法分别获得FMDV的P12A及3C基因;同时以pMD18-T-α-IFN质粒为模板,PCR扩增得到α-IFN基因。将α-IFN基因及FMDV P12A及3C基因连接至双启动子表达载体pBudCE4.1上,构建成双效表达质粒pBudCE4.1-α-IFN-P12A3C,经电泳、PCR、双酶切和DNA测序鉴定表明双效质粒载体构建成功。用此重组质粒转染BHK-21细胞后并对其表达情况进行检测,表明该双表达质粒在BHK-21细胞

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