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目的：比较国产伊贝沙坦与进口缬沙坦降压疗效及安全性。方法：轻中度高血压病人216例，采用随机双盲双模拟研究方法，伊贝沙坦组110例，缬沙坦组106例。起始剂量分别为150mg.d-1与80mg.d-1，2周后未达有效则分别增加至300mg.d-1或160mg.d-1，疗程4周。开盲后伊贝沙坦组有效者继续开放服用1个月，共8周。另21例服伊贝沙坦150mg.d-1的患者做ABPM，进行T/P比值的分析。结果：随机双盲治疗4周开盲后统计，2组患者治疗2周、4周血压均明显下降，与治疗前相比有显著性差异（P＜0.