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目的：建立一种小鼠腹腔巨噬细胞分离的简便方法，为低强度激光照射对巨噬细胞功能的影响研究提供实验细胞。方法：以无血清的RPMI-1640培养液灌洗小鼠腹腔，分离获取小鼠腹腔巨噬细胞，在含10％小牛血清的RPMI-1640培养液中培养。采用倒置显微镜观察细胞形态，台盼蓝染色计算存活率，瑞氏染色计算纯度。结果：获得高纯度的巨噬细胞，具备巨噬细胞的形态特征。结论：本法是一种简便实用的分离小鼠腹腔巨噬细胞的方法。