【摘 要】
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建立了加速溶剂萃取（ASE）-高效液相色谱-串联质谱联用法同时检测鱼肉中22种抗生素药物残留的分析方法。样品经ASE提取,HLB固相萃取柱净化后进入高效液相色谱-串联质谱仪分析。
【机 构】
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中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室,北京科技大学土木与环境工程学院
【基金项目】
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国家自然科学基金重点资助项目（20837003） 国家自然科学基金重大资助项目（20890111）, 国家973项目子课题资助项目（2009CB421605）
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建立了加速溶剂萃取（ASE）-高效液相色谱-串联质谱联用法同时检测鱼肉中22种抗生素药物残留的分析方法。样品经ASE提取,HLB固相萃取柱净化后进入高效液相色谱-串联质谱仪分析。对ASE的萃取条件进行优化,并采用XTerraMSC18柱对药物进行分离,以甲醇-乙腈（体积比1∶1）为色谱流动相A,以0.3%（体积分数）甲酸水溶液（含0.1%甲酸铵,pH=2.9）为流动相B。22种喹诺酮、磺胺和大环内酯类抗生素药物在加标水平为20、100μg/L时的回收率分别为72%～120%与66%～114%,相对标准偏差
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