胆管癌的分子生物学进展

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胆管癌早期诊断困难,预后差。越来越多的研究证据表明:多基因、多步骤的遗传性改变,包括癌基因(如bcl-2,c-erbB-2,k-ras)激活、抑癌基因(如p53,DPC4/Smad4,nm23)失活等可能是胆管癌发生的分子基础,胆管癌在其发生发展过程中可使多种肿瘤标志物升高,如MUC,Cal9-9等。 Early diagnosis of cholangiocarcinoma is difficult with poor prognosis. More and more research evidences show that multigene and multi-step genetic changes including activation of oncogenes such as bcl-2, c-erbB-2 and k-ras, tumor suppressor genes such as p53, DPC4 / Smad4 , nm23) inactivation may be the molecular basis of cholangiocarcinoma, cholangiocarcinoma in the process of its occurrence can make a variety of tumor markers such as MUC, Cal9-9 and so on.
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