【摘 要】
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目的：构建靶向线粒体绿色荧光蛋白（EGFP）表达载体,观测其在蛋白质细胞内定位中的应用价值。方法：化学合成细胞色素C氧化酶8A亚单位信号肽编码序列,克隆该序列到载体pEGFP-N1多克
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目的：构建靶向线粒体绿色荧光蛋白（EGFP）表达载体,观测其在蛋白质细胞内定位中的应用价值。方法：化学合成细胞色素C氧化酶8A亚单位信号肽编码序列,克隆该序列到载体pEGFP-N1多克隆区Nhe I和Hind III位点得到质粒pMito-EGFP,经测序鉴定后,用线粒体探针mitotracker染色已转染该载体的Hela细胞,荧光显微镜检测EGFP的细胞定位。以EPEC/EspF和EPEC/EspFL16E感染经pMito-EGFP转染的Hela细胞,免疫细胞化学法和荧光显微镜法观测野生型EspF和突变
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