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【目的】对29份新疆红花栽培品种的遗传多样性进行检测。【方法】RAPD和ISSR分子标记技术。【结果】20个RAPD引物和18个ISSR引物分别扩增出156和112条带,多态条带比率（PPB）分别为92.31%和93.77%。RAPD和ISSR检测的有效等位基因数分别为1.508 1和1.513 7,基因多样性为0.3115和0.3416,Shannon多样性指数为0.4738和0.4798。以Nei氏遗传距离矩阵按UPGMA方法聚类分析结果RAPD和ISSR标记的遗传距离分别为0.108 2~2.054