【摘 要】
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本文介绍了将两个表达盒分别克隆入含5型腺病毒 (Ad5 )基因组左端及右端的载体 ,再经第 3个质粒连接构建含所需序列的双重组腺病毒粘粒 ,后者可转染细胞而拯救病毒。 从含
【出 处】
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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册
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本文介绍了将两个表达盒分别克隆入含5型腺病毒 (Ad5 )基因组左端及右端的载体 ,再经第 3个质粒连接构建含所需序列的双重组腺病毒粘粒 ,后者可转染细胞而拯救病毒。 从含全部 Ad5基因组的粘粒 p Ad2 0 1上删除 Sse8387 片段构建成 p Ad2 72 ,再将其Eco R - Bst1 1 0 7 片段
In this paper, the two expression cassettes were cloned into the left and right vectors containing the adenovirus type 5 adenovirus (Ad5) respectively. Then the third plasmid was ligated to construct the double adenovirus cosmid containing the desired sequence, Dye cells and save the virus. The Sse8387 fragment was deleted from cosmid pAd2 0 1 containing the entire Ad5 genome to construct pAd2 72, and the EcoR - Bst1107 fragment
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