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从感染病毒的Vero-E6细胞中提取总RNA，采用RT-PCR和分子克隆技术将扩增到的G2糖蛋白基因插入含有CMV启动子的真核表达质粒pVAX1。通过脂质体介导转染cos-7细胞，用间接免疫荧光法检测瞬时表达的蛋白。结果获得含有编码汉坦病毒L99株包膜糖蛋白G2基因的重组质粒pVAX／G2。在转染cos-7／细胞内，用IFA可检测到细胞内有特异性荧光。证实成功构建了汉坦病毒L99株包膜糖蛋白G2基因真核表达载体，并可在cos-7细胞中瞬时表达；为出血热综合征疫苗制备奠定了基础。