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脓毒血症为急性肺损伤(ALI)最常见病因[1].内毒素脂多糖(LPS)与巨噬细胞的结合是机体受到LPS刺激后的初始反应.目前认为,单核/巨噬细胞表面存在多种 LPS受体,如CD14、toll样受体、β2白细胞整合素(CD11a/CD18、CD11b/CD18、CD11c/CD18)、清道夫受体A(SR-A)等[2,3].LPS与SR-A的结合被认为可能是单核巨噬细胞非炎性清除LPS的一条重要的途径[4].我们以内毒素肺损伤小鼠模型来观察肺泡巨噬细胞(AM)SR-A表达及其作用.