【摘 要】
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从一株无活性链霉菌1254经诱变后得到的变株113的发酵液中分离到一组新蒽环类抗生素──变活霉素。变活霉素A为其主要成分;其对疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ,流感病毒甲及柯萨奇病毒B_6有
【机 构】
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中国医学科学院医药生物技术研究所,中国药科大学生化教研室
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从一株无活性链霉菌1254经诱变后得到的变株113的发酵液中分离到一组新蒽环类抗生素──变活霉素。变活霉素A为其主要成分;其对疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ,流感病毒甲及柯萨奇病毒B_6有明显抑制作用,对某些革兰氏阳性菌亦有活性。 基于光谱证据及化学反应,阐明了变活霉素A的结构。通过 CD谱的比较,NOE差谱及~1HNMR数据的分析以及变活霉素A水解产物环状异丙叉醚衍生物的制备,确定了变活霉素A“A”环立体化学为7S、9R,“A”环呈半椅式构象,C-9在蒽醌环平面上方。
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