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为研究酒精对神经胶质细胞损害的作用机制，应用荧光偏振技术探讨了酒精及其代谢产物乙醛对神经胶质细胞中星形胶质细胞和少突胶质细胞膜脂质荧光偏振度（Ｐｒ）和脂质流动度（ＬＦＵ）的影响。结果表明２ｍｍｏｌ／Ｌ酒精、乙醛并不影响星形胶质细胞、少突胶质细胞膜脂荧光偏振度和流动度，５ｍｍｏｌ／Ｌ，２０ｍｍｏｌ／Ｌ酒精和乙醛均可影响两种细胞的Ｐｒ值，导致荧光偏振度降低和细胞膜脂质流动度增高，且均与酒精和乙醛剂量相关。２０ｍｍｏｌ／Ｌ酒精对星形胶质细胞作用强于少突胶质细胞，２０ｍｍｏｌ／Ｌ乙醛对两种细胞膜脂质荧光偏振度和流动度的影响无显著性差异。酒精和乙醛导致两种神经胶质细胞膜流动性增加，致使两种细胞膜的结构发生了改变，这很可能是酒精所致神经系统发育异常的机制之一。