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目的 旨在获得无转化活性而保留抗原性的人乳头瘤病毒１６型（ＨＰＶ１６）Ｅ７Ｃ端，为进一步研制抗ＨＰＶ１６疫苗打下基础。方法 应用自行设计合成的引物进行ＰＣＲ扩增ＨＰＶ１６Ｅ７Ｃ端亚基因片段，并克隆入真核载体ＰＬＮＣＸ。结果 准确获得衾中Ｅ７Ｃ亚基因片段的重组质粒ＰＬＮＣＥ７Ｃ，将ＰＬＮＣＥ７Ｃ转染Ｂ１６细胞，。对Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交阳性克隆Ｅ７多抗进行免疫组织化学方法检测，检出Ｅ７Ｃ的表达。结论