论文部分内容阅读
取新西兰大白兔后腔静脉,拟行内皮细胞培养的静脉,使用RPMI 1640完全培养基直接通过贴块方法培养;拟行平滑肌细胞培养的静脉血管,先将其翻转后置于0.1%Ⅰ型胶原酶中消化去内皮细胞,使用M199完全培养基通过贴块方法培养。获得的细胞通过形态学及免疫组化方法鉴定。发现原代培养出的纯化的兔静脉内皮及平滑肌细胞,10~12d可第1次传代,形态学及免疫组化鉴定来源准确,可连续传代,满足体外实验需要。认为本方法简单易行,成功率高,且可避免细胞分离纯化的过程。