【摘 要】
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寄生胎是一种极为罕见的畸形,其发生率为新生儿的50万分之一[1].腹部寄生胎常位于腹膜后,以往都采用剖腹的方法进行手术.本例采取腹腔镜辅助下经扩大的脐孔切除腹部寄生胎1例,现报道如下:患儿,男,23d,G1 P1,足月剖宫产.出生时的体质量为3400 g.因"发现腹部包块5个月余"入院.患儿母亲产前一直在我院产前门诊做产前检查,孕19周时B型超声检查发现胎儿腹内有一囊性包块,当时直径仅约3 cm.
【机 构】
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寄生胎是一种极为罕见的畸形,其发生率为新生儿的50万分之一[1].腹部寄生胎常位于腹膜后,以往都采用剖腹的方法进行手术.本例采取腹腔镜辅助下经扩大的脐孔切除腹部寄生胎1例,现报道如下:患儿,男,23d,G1 P1,足月剖宫产.出生时的体质量为3400 g.因"发现腹部包块5个月余"入院.患儿母亲产前一直在我院产前门诊做产前检查,孕19周时B型超声检查发现胎儿腹内有一囊性包块,当时直径仅约3 cm.产前多次B型超声检查发现随着胎儿的发育包块逐渐增大.出生后母乳喂养,大小便正常,但腹胀逐渐加剧,无呕吐。
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多发型肠套叠是指在肠管的不同区域内有分开的两个或两个以上的肠套叠.肠套叠是婴儿时期最常见的急腹症,在临床上比较多见,而多发型肠套叠比较少见.2002～2012年我科共收治小儿急性肠套叠573例,其中5例小儿多发型肠套叠.现就其发病特点、临床表现、诊断及治疗做一回顾性分析。
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