【摘 要】
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目的：分析药品不良反应（ADR）发生的规律及特点，为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。方法：对临床收集的100例ADR报告进行统计分析及评价。结果：男性患者ADR比例较大；ADR多发生
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目的：分析药品不良反应（ADR）发生的规律及特点，为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。方法：对临床收集的100例ADR报告进行统计分析及评价。结果：男性患者ADR比例较大；ADR多发生在25-35岁组；抗菌药物尤其是B内酰胺酶复合制剂发生ADR比例大，其次为血液系统药物、中药注射剂等；ADR累及器官系统主要涉及皮肤损害、神经系统、消化系统、心血管系统、生殖系统、血液系统等；临床ADR漏报率高。结论：应重视和加强ADR监测，建立和健全ADR监测报告制度和规范管理。采取切实可行的措施提高ADR报告率。
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