低疟区疟疾病例侦查的成本—效果分析

来源 :寄生虫与医学昆虫学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:smartdudu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
1995-1996年在处的江陵,仙桃两县市进行低疟区简化病例侦查方法的研究。结果显示:每个发热病人的血检费用为1.78元,以二热病人为血检对象的简化病例侦查方案,原虫检出率为9.45%,一次血检检出的阳性人数占总阳性人数的95.38%,检出每个阳性病例的费用为18.86元,而以四热病人为血检对象则费用要增加180倍,且两种病例侦查方案在降低疟疾发病方面无显著性的差异,同样可以取较好的防治效果。从流
其他文献
应用^125碘-标记弓形虫经尾静脉感染受孕14d的昆明种小鼠,动态观察分布和受侵细胞变化情况,结果显示,孕鼠脑感染率为30.60%,胎鼠头感染率为71.20%,胎鼠头/躯干的放射性比值为1.32 ̄5.95,随受染时间的延长而增高,放射
对四株蓝氏贾第虫「三株分离自中国(C1、C2、C3)」,一株分离自美国(CDC)的可溶性蛋白和同工酶分别用SDS-PAGE和PAGE法进行分析,每一受试虫株在SDS-=PAGE中均显示出众多蛋白带,其主要数目分别为9、13、13、1。我数带的分子
用限制性内切酶EcoRI和Sall将恶性疟原虫复合抗原基因PfCMR从质粒PWR450-1/PfCMR中切下,插入质粒PBV220/IL-2中人白细胞介素-2(IL-2)基因的EcoRI位点,重组质粒转化大肠杆菌DH5a,通过PCR扩增和酶切鉴定,筛选出自向插入的重组载体PBV220/PfCMR-IL-2。为表达PfCMR-IL-2融合蛋
从羊、牛和人各自分离出的贾第虫株都具有一个大的膜蛋白。用生物素和放射性碘标记后,SDS-PAGE显示此膜蛋白分子量的大小,在不同种群之间有着明显的差异。[^35S]半胱氨酸代谢标记及电泳分析表
本文首次对分离自中国、美国、柬埔寨和澳大利亚7株贾第虫基因组DNA,用6种限制性内切酶消化并进行琼脂糖电泳,分析比较它们基因组DNA酶切片段多态性;同时用生物素标记的贾第虫全基因组DNA探
用已设计的一对特异引物和建立的双温度点聚合酶链式反应(PCR)技术,分别从我国安徽、福建、海南、四川及云南五省疟区采集的间日疟患者血样DNA抽提物中,扩增出长约640个碱基对(bp)的DNA片段,经限制
本文报道了用PCR扩增L.donovanl种特异性kDNA片段来检测不同时间采集的感染金地鼠组织样品,结果表明在腹腔接种感染后第4天就可以从金地鼠外周血和脾组织内检测到病原体kDNA的存在,感染后第48天,5只金地鼠