【摘 要】
：
目的 探讨p53凋亡刺激蛋白2(ASPP2)对饥饿诱导的大肠癌HCT116 p53+/+(p53野生型)细胞凋亡、周期和自噬的影响.方法 实验分6组:①对照组；②绿色荧光蛋白腺病毒(rAd-GFP)感染组；③ASPP2腺病毒(rAd-ASPP2)感染组；④饥饿处理组；⑤rAd-GFP+饥饿组；⑥rAd-ASPP2+饥饿组.利用rAd-ASPP2感染使细胞过表达ASPP2基因.无血清培养基培养24h
【机 构】
：
250117济南,山东省肿瘤医院外科四病区，济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院,首都医科大学附属北京佑安医院感染科,首都医科大学附属北京佑安医院感染科,250117济南,山东省肿瘤医院外科四病
论文部分内容阅读
目的 探讨p53凋亡刺激蛋白2(ASPP2)对饥饿诱导的大肠癌HCT116 p53+/+(p53野生型)细胞凋亡、周期和自噬的影响.方法 实验分6组:①对照组；②绿色荧光蛋白腺病毒(rAd-GFP)感染组；③ASPP2腺病毒(rAd-ASPP2)感染组；④饥饿处理组；⑤rAd-GFP+饥饿组；⑥rAd-ASPP2+饥饿组.利用rAd-ASPP2感染使细胞过表达ASPP2基因.无血清培养基培养24h诱导凋亡、自噬和细胞周期改变.钙黄绿素(Calcein)/碘化丙啶(PI)吸收试验观察各组细胞调亡水平.细胞转染红色荧光蛋白标记的CFP-Lc3自噬质粒,荧光显微镜下观察各组细胞自噬水平.流式细胞术观察细胞周期改变.组间比较采用单因素方差分析进行统计学分析.结果 ASPP2过表达显著促进了饥饿诱导的细胞凋亡、自噬及G2-M期阻滞,各组细胞的凋亡率为:rAd-GFP+饥饿组10.00％±1.42％,rAd-ASPP2+饥饿组18.44％ ±2.06％(q=9.548,P=0.000)；各组细胞的自噬发生率为:rAd-GFP+饥饿组35.00％±5.34％,rAd-ASPP2+饥饿组57.61％ ±6.06％(q=7.657,P=0.000).但无饥饿诱导时ASPP2过表达使G0-G1、G2-M期都发生阻滞.结论 ASPP2过表达促进饥饿诱导的大肠癌HCT116 p53+/+细胞凋亡和自噬,显著改变细胞周期进程。
其他文献
PR结构域蛋白(PRDM)基因在细胞分化和增殖中发挥关键作用.该家族基因成员大多是抑癌基因,在多种肿瘤中异常表达,参与肿瘤的发生.DNA异常甲基化常使这些基因沉默,可能发生在肿瘤早期,可以通过去甲基化使肿瘤发生逆转。
白细胞介素-10(IL-10)是一种具有调节免疫作用的细胞因子.IL-10可以作用于多种免疫细胞亚群,并通过多种方式发挥免疫抑制作用,在机体肿瘤免疫逃逸中起重要作用,新近研究报道IL-10也具有免疫刺激的作用,推测其是一种多能的细胞因子.本文就IL-10在肿瘤中正向和负向调节作用及调解途径、与预后关系进行总结。
Regorafenib(BAY73-4506)是一种口服多激酶抑制剂,可以靶向作用于血管源性、间质源性及致癌性等多种酪氨酸激酶.在体外及临床试验中Regorafenib均显示出显著的抗肿瘤活性.在恶性实体瘤特别是结直肠肿瘤的治疗中,Regorafenib的临床试验结果令人鼓舞。
Hedgehog (HH)信号通路是经典的控制胚胎发育的信号传导途径,最近研究发现,该通路在肿瘤的发生和发展过程中发挥重要作用.HH信号对乳腺癌干细胞(BCSC)的干细胞特性的维持,及乳腺癌的复发、转移、耐药有密切的关系,有望成为针对BCSC治疗的新靶点。
局部进展性前列腺癌患者的标准治疗模式目前处于争议当中.随着诊疗技术的进步,外科治疗、放疗、内分泌治疗等治疗模式近年均取得不同进展,在肿瘤控制率、生存期上各有千秋,同时并发症、对生活质量的影响亦不同。
随着影像和分子生物技术的发展,对于胃癌淋巴转移产生机制和治疗手段的研究正广泛开展.淋巴管标志物的发现使淋巴内皮细胞可以被准确区分；免疫组织化学法、反转录聚合酶链反应等技术的应用可从基因和分子层面上研究淋巴转移；分子成像技术及纳米微粒的应用为淋巴转移的诊断和治疗提供了新的手段.相关动物模型的建立让胃癌淋巴转移的实验研究顺利开展。
液相芯片技术作为新型生物分子检测技术,具有重复性好、灵活性好、灵敏度高等优点,可以简便、快速、经济地筛查正常组织与肿瘤组织基因及蛋白表达的差别,有助于研究妇科肿瘤发生、发展的分子机制,为妇科肿瘤的早期诊断和治疗提供新的途径。
黑色素瘤核蛋白-18(Mel-18)基因是多梳基因(PcG)家族核心成员之一,在胚胎形成、细胞生长和增殖、干细胞自我更新的调节中发挥重要作用.Mel-18基因表达异常与人类肿瘤的发生、发展过程有关.作为肿瘤抑制基因,Mel-18基因通过对B淋巴瘤Mo-MLV插入区域1(Bmi-1)和髓细胞癌基因(c-myc)的转录抑制而抑制肿瘤增长.Mel-18表达在许多肿瘤细胞的转录水平和翻译水平减少,其中包括
研究证明血红素加氧酶-1(HO-1)与一些促新生血管因子如血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子-1等相互作用,促进肿瘤的新生血管化.另外,也有研究者认为血红素加氧酶-1可以通过抑制核因子-кB(NF-кB)转录来抑制肿瘤新生血管化过程.HO-1可能参与了肿瘤新生血管形成的病理生理过程,可能成为肿瘤治疗新的作用靶点。
多重基因表达遗传分析系统是一种全新的基因表达谱定量分析平台.它采用荧光毛细电泳分离技术,巧妙地将通用引物与特异引物相结合,实现对多重PCR产物进行定量检测和分析.该技术简便快捷,产率高效,在肿瘤分型及标志物研究中具有广阔的应用前景。