【摘 要】
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【目的】克隆鲢胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）基因,分析其编码蛋白的结构与功能,并分析低氧胁迫下该基因在鲢肝脏中的表达情况。【方法】采用cDNA末端快速扩增技术（Rapid
【机 构】
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昆明理工大学生命科学与技术学院,中国水产科学研究院长江水产研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31101894）, 公益性行业（农业）科研专项（200903045）
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【目的】克隆鲢胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）基因,分析其编码蛋白的结构与功能,并分析低氧胁迫下该基因在鲢肝脏中的表达情况。【方法】采用cDNA末端快速扩增技术（Rapid amplification of cDNAends,RACE）扩增鲢IGFBP-1基因的全长cDNA,通过半定量RT-PCR法对鲢肌肉、心脏、脑、肾脏、肝脏、腮和脾等组织器官IGFBP-1mRNA的表达水平进行检测,利用Real-time PCR法检测急性低氧胁迫0,2,4,6,8,10和12h后鲢肝脏组织中IGFBP-1
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