向Fe/N/C非贵金属催化剂中再引入S掺杂是进一步提高其氧还原催化活性的有效方法。为了探究活性提高的原因,本文以三聚氰胺-甲醛树脂为前驱体,氯化钙为模板,氯化铁为铁源,通过添加硫氰化钾（KSCN）来控制热解催化剂的S掺杂量。通过对比分析催化剂的物化性质,结合密度泛函理论（DFT）计算,分析S掺杂促进Fe/N/C催化剂氧还原活性的原因。透射电子显微镜（TEM）和N₂吸脱附等温线测试结果表明,S元素可抑制含铁纳米粒子的形成,促使形成多孔碳结构,提高比表面积。X射线光电子能谱（XPS）结果表明,适量S前驱体可实现较高的S掺杂含量,得到最优的活性,过量的S反而会导致Fe和S的掺杂量同时降低,影响活性。DFT计算结果表明在Fe-N₄大环中引入S掺杂,可增强O₂分子和中间体OOH与Fe-N₄结构中的Fe的相互作用,促进形成Fe―O键,从而导致O―O键的键能显著降低,为后续反应O―O键的断裂提供可能,促进ORR反应的进行。