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目的克隆并表达编码结核分枝杆菌H37Rv株Rv0341蛋白的iniB基因。方法利用PCR从结核分枝杆菌H37Rv株中扩增iniB基因，克隆于pET-22b（＋）原核表达载体，转化大肠杆菌BL21（DE3），经IPTG诱导表达，镍离子亲和层析柱纯化后，通过SDS—PAGE和Western—blot鉴定目的蛋白的表达及反应原性。结果克隆并表达了iniB基因，表达的蛋白相对分子质量约43000，诱导2h表达量较高，约为25％。目的蛋白主要以包涵体形式存在于超声沉淀中，纯化后蛋白纯度可达98％以上。经Wester