【摘 要】
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（1）本文报告本院在1954年7—10月间一次流行所见的无黄疸型传染性肝炎30例，同时与本院从1950—1954年所收治的黄疸型病例作了分析比较。（2）就无黄疸型与黄疸型之临床症状与体征分为两组比较：其中黄疸组病例之症状一般与国内各地报告大致相近，以食欲减退，全身疲乏为最多最早见症状，各占80％及61.1％，其次为发热（62.1％）及上腹不适（30.1％）。无黄疸型病例之症状表现及出现先后与黄疸型
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（1）本文报告本院在1954年7—10月间一次流行所见的无黄疸型传染性肝炎30例，同时与本院从1950—1954年所收治的黄疸型病例作了分析比较。（2）就无黄疸型与黄疸型之临床症状与体征分为两组比较：其中黄疸组病例之症状一般与国内各地报告大致相近，以食欲减退，全身疲乏为最多最早见症状，各占80％及61.1％，其次为发热（62.1％）及上腹不适（30.1％）。无黄疸型病例之症状表现及出现先后与黄疸型病例相同，早期症状仍以食欲减退及倦怠为最多见，占93.3％，发热病例较少，占30％。另有皮疹者占16.7％，皮下出血占6.7％。（3）黄疸组病例肝肿大占73.6％，肝压痛占63％，脾肿大占41.1％，无黄疸组肝肿大占83.3％，肝压痛占68％，脾肿大占56.6％。（4）对55例黄疸组病例169次与30例无黄疸组病例193次尿液的胆红质，尿胆元试验在病程中之改变作了分析比较。无黄疸型30例尿中胆红质试验结果皆为阴性，尿胆元之阳性率亦不高，指出此二试验对无黄疸型病例之诊断在临床上似无重要意义。（5）对35例黄疸组病例83次，与30例无黄疸组病例157次脑磷脂胆固醇絮状试验，与黄疸组35例88次及无黄疸组30例164次麝香草酚絮状试验加以分析比较，并指出此二试验在诊断和预后上的临床意义。（6）30例无黄疸型病例中有二例病程长达一年余（另有一例为黄疸型病例）。这类病例与国内一般所见不同，它的特征是：病程长、不易恢复，无黄疸（或轻微黄疸），年龄较轻，易演变为慢性病程。对于此次流行病例观察所见，初步提出我国亦有此种长病程的慢性病例存在。（7）对无黄疸型传染性肝炎的诊断及预后问题作了概括讨论。
其他文献
肾脏疾病时，常有肺部的改变，作者研究了465例各种肾脏病（急性、慢性肾炎、萎缩肾、肾盂肾炎、肾变性症状群等）患者的肺部X线改变。251例血中非蛋白氮浓度正常的患者，有63例（24.1％）发生肺部浸润，204例非蛋白氮含量增高的患者，108例（52.9％）有肺部改变。
作者对500例各种肝脏疾病和其他系统疾病的患者，作了672次的酚四溴酜钠（BSP）潴留试验，按每公斤体重静脉注射Bromthalein5毫克，60分钟后采血测定血中潴留的浓度，并以其他肝功能试验作对照，215例患者曾作腹窥镜的观察。
本院自1950年至1956年11月内，收治溃疡病患者共203例，其中经X线钡餐检查证明为十二指肠溃疡者有164例，胃溃疡11例中经X线证明者7例，手术证明者4例，胃及十二指肠溃疡同时存在者有4例，均经钡餐证明，内2例后在手术时更得到证实，另24例系有较典型之溃疡病史，但未经X线证实，现姑以“消化性溃疡”名之，内14例系并发便血而住院者。本院经证实之十二指肠溃疡与胃溃疡之比为14.9∶1，较一般文献
关于用促肾上腺皮质激素（ACTH）及肾上腺皮质激素（Cortisone）治疗溃疡性结肠炎，已有很多文献记载。此种疗法在临床上对缓解急性症状和关节炎等合并症具有良好的效果。但多数作者认为这种效果是暂时的，同时在治疗过程中还能产生多种的合并症。如Elliott氏等用ACTH治疗33例溃疡性结肠炎患者中有16例发生痤疮、血压升高、电解质紊乱、男性化等情况，6例发生精神神经症，3例发生大量肠道出血。Ros
胆固醇性腹腔积液在临床上是颇为罕见的。据作者手头有限的文献，在国内尚未发现有关此症的报道。
急性尿闭性肾炎的病理生理目前尚不明确，本文为研究在尿闭症过程中血浆容量及电解质改变的演进情况，以及在透析疗法时电解质的交换，并探讨各种紊乱的发生机制。
新形隐球菌传染虽然在人类不常见，但在医学上仍有其重要性，主要由于：①该菌对一般常用之抗生素及化学药物均不敏感，因此豫后极不良；②常侵犯中枢神经系统。此菌之分布很广，在灰尘中、蔬菜上都有发现。新形隐球菌病在临床上可分为二型：皮肤型及全身型。全身型的病变可见于中枢神经，肺、肝、脾、肾、肠、肠系膜淋巴结及关节等。本病之传染途径是由呼吸道或胃肠道尚无定论。
近十余年来先天性心脏病的鉴别诊断有了极明显的进步。很多过去只能在尸检中确诊的先天性心脏血管畸形，目前大部分都能在生前确定诊断。这种进步主要由于心脏导管检查术及心脏血管造影术在临床上的应用，从而提高了临床医师对先天性心脏病的认识。十余年来各国关于先天性心脏病诊断方面的文献已很丰富。但绝大多数是根据婴幼儿的临床或尸检资料报道的。即使有若干著者累积了一些成年人先天性心脏病的资料也往往与婴幼儿的资料合并统
1936年Kimmelstiel及Wilson二氏首先在糖尿病患者尸检时注意到一种特殊病理变化，即在肾小球毛细管间基质中发生了透明样变性，因而定名为“毛细管间肾小球硬化”。此类病人在临床上具有蛋白尿、高血压、水肿及眼底变化等症象。以后对此种临床症状即称为“Kimmelstiel-Wilson氏综合病征”。近年来许多作者认为病变是由肾小球毛细管的分段球形硬化而成，并非毛细管间的组织，此种观点又由Ha
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