【摘 要】
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目的研究丝裂霉素C(MMC)在体外和体内对大鼠肝脏CYP2D1/2,CYP2C11和CYP1A2活性的影响.方法用诱导剂和抑制剂分别在体内和体外调节大鼠肝脏P450同工酶活性,并用HPLC检测3种同
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目的研究丝裂霉素C(MMC)在体外和体内对大鼠肝脏CYP2D1/2,CYP2C11和CYP1A2活性的影响.方法用诱导剂和抑制剂分别在体内和体外调节大鼠肝脏P450同工酶活性,并用HPLC检测3种同工酶各自底物的特定代谢产物,以计算同工酶活性.结果在体外,MMC可以使地塞米松诱导的大鼠肝脏微粒体CYP2D1/2,CYP2C11和CYP1A2活性分别抑制(19±6)%(P＜0.05),(85±10)%(P＜0.01)和(36±6)%(P＜0.05),并使β-萘黄酮诱导的CYP1
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