【摘 要】
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通过生物信息学分析,预测人STK11基因可能的转录起始位点和重要的调控区域.以此为基础,构建含人STK11基因上游序列缺失片段的pGL3重组载体,瞬时转染L-02和HeLa两种细胞系,通过检测
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(批准号:30400537)
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通过生物信息学分析,预测人STK11基因可能的转录起始位点和重要的调控区域.以此为基础,构建含人STK11基因上游序列缺失片段的pGL3重组载体,瞬时转染L-02和HeLa两种细胞系,通过检测荧光素活性分析缺失片段的启动活性.结果显示各缺失片段在两株细胞中均有启动活性;当3′端固定在-918时,5′端由-1943—-1425的移位对启动活性无明显影响,提示这一区间内不存在重要的顺式作用元件;将5′端固定在-1943时,随着3′端向5′的缩短(-918→-1039→-1160),启动活性明显增强(活性pGL
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