【摘 要】
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本文报告了非洲钝缘蜱（Ornithodoros moubata）感染精河株斑点热立克次体和小蛛立克次体（Rickettsia akari）的初步结果。将感染精河株的鸡胚卵黄囊的10-1悬液接种至非洲钝缘蜱后1周的血淋巴涂片中即可见到许多立克次体。接种V0-5悬液的蜱也100%阳性，但在接种后1周检查时，立克次体数量较少，第2周以后才逐渐增多。感染的蜱可将该立克次体经期传递。接种感染小蛛立克次体的鸡
【机 构】
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军事医学科学院微生物流行病研究所，北京,军事医学科学院微生物流行病研究所，北京,军事医学科学院微生物流行病研究所，北京
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本文报告了非洲钝缘蜱（Ornithodoros moubata）感染精河株斑点热立克次体和小蛛立克次体（Rickettsia akari）的初步结果。将感染精河株的鸡胚卵黄囊的10-1悬液接种至非洲钝缘蜱后1周的血淋巴涂片中即可见到许多立克次体。接种V0-5悬液的蜱也100%阳性，但在接种后1周检查时，立克次体数量较少，第2周以后才逐渐增多。感染的蜱可将该立克次体经期传递。接种感染小蛛立克次体的鸡胚卵黄囊的10-1悬液至蜱后7、14、和21天观察时，都是阳性，但涂片中所见立克次体的数量较少。接种10-5悬液的大部分蜱的血淋巴涂片中均未见到立克次体，仅1只阳性。但将这些 "阴性" 蜱盲传后，第2代蜱都出现了阳性，而第1代阳性的蜱再接种至第2代蜱后，则其血淋巴涂片中布满了立克次体，血细胞已很少见到，说明这种蜱的体内环境也适宜于小蛛立克次体的生存、繁殖。在感染小蛛立克次体的蜱的血淋巴涂片中见到了球状、短杆状、杆状和链状等多种形态。
其他文献
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作者分离到弗劳地枸橼酸杆菌噬菌体80株，其中63株可分为三个类群。根据三类噬菌体的溶菌谱可将弗劳地枸橼酸杆菌分为三个相应的噬菌体群。这三类噬菌体可以裂解弗劳地枸橼酸杆菌O群标准菌33株中的26株，地方菌193株中的153株。它们对310株沙门氏菌无裂解作用，并对克雷伯氏菌族72株、变形杆菌族9株和H2S阴性的枸橼酸杆菌10株均无裂解作用。但其中的φⅡ类噬菌体能裂解艾希氏菌属和志贺氏菌属中的许多菌株
本实验用免疫放射自显影示踪法，研究了胸腺抗原阳性（T）细胞在大白鼠肠系膜淋巴结和脾脏内的分布。实验以胸腺淋巴细胞毒试验，以及切片用同位素标记抗体或非标记抗体不同处理下的显影效果，证实切片上成象细胞的显影是特异性的。由此证明，切片上被显影的细胞就是T细胞，显影细胞在切片上所处的位置，就是T细胞在该组织中所分布的空间位置。从实验结果说明，胸腺抗原阳性（T）细胞在淋巴结主要分布在深层皮质中，但也可分布在
本文报告了用改进的Mishell及Dutton氏法以正常小鼠脾细胞作体外培养诱生抗绵羊红细胞特异性抗体和采用体外溶血空斑技术检测的初步结果，并对体外培养细胞的条件进行了探讨。对比了密闭型、开放型及旋转型培养对溶血空斑数的影响。发现在含有10%二氧化碳和90%空气的混合气体中开放培养较好。在此条件下培养物最合适的细胞密度是5×106个有核细胞/ml。培养液所含新生小牛血清的最合适的浓度为10%，同时
本文介绍了检测小鼠腹腔巨噬细胞激活状态的三种方法，即酸性磷酸酶试验、吞噬酵母菌试验和吞噬致敏SRBC试验。所用激活剂为硫羟乙酸钠制剂和灭活伤寒杆菌O-901，于腹腔注射动物后不同日期取腹腔渗出液，用贴壁法纯化巨噬细胞，然后用上述方法进行检测。所得结果如下：（1）二种激活剂均能激活小鼠巨噬细胞，活化程度于第3～4天达最高峰，以后下降；（2）用不同剂量（0.25～250亿）伤寒杆菌接种小鼠，4日后测腹
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甲型流感病毒赣科75-2（H3N2）的血凝素（HA）能抗SDS的变性作用，当除去SDS时HA分子发生凝聚，凝聚的HA分子不能通过SephadexG-200凝胶颗粒内的孔隙，也不能在1%琼脂中自由扩散或电泳。HA在pH7.4、0.05M PBS中稳定，溶液中存在有微量SDS时能增加HA的稳定性，氧化剂或还原剂能使溶液中的HA失去生物活性，除去SDS以后，HA具有高度的免疫原活性。