目的观察头花蓼灌胃对大鼠幽门螺杆菌相关性胃炎的治疗作用,并探讨其机制。方法 36只SD大鼠随机分为头花蓼组、模型组、空白组,每组12只。模型组、头花蓼组通过灌胃幽门螺杆菌悉尼驯化株SS2000构建幽门螺杆菌相关性胃炎动物模型;空白组以等量的无菌脑心浸液肉汤灌胃。造模成功后,头花蓼组用头花蓼1.58g/(kg·d)灌胃处理,空白组和模型组予等量生理盐水灌胃,1次/d,连续灌胃2周。饲养4周后处死各组大鼠,取近幽门处胃黏膜,采用HE染色观察各组大鼠胃黏膜慢性炎症情况,Western blotting法检测各组胃黏膜组织蛋白激酶B(AKT)、抑癌基因p53、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白,Real time PCR法技术检测各组胃黏膜组织AKT、p53、Bcl-2mRNA。结果头花蓼组、模型组、空白组胃黏膜组织病理学评分分别为(1.73±0.40)、(5.33±1.16)、(0.67±0.58)分,空白组与模型组比较,P<0.05;头花蓼组与模型组比较,P<0.05。与空白组比较,模型组AKT、p53、Bcl-2蛋白及mRNA相对表达量均升高,P均<0.05;与模型组比较,头花蓼组AKT、Bcl-2蛋白及mRNA相对表达量均升高,p53蛋白及mRNA相对表达量降低,P均<0.05。结论头花蓼灌胃可降低幽门螺杆菌相关性胃炎大鼠胃黏膜组织炎症水平,其机制可能与其促进AKT、Bcl-2表达,降低p53表达有关。