【摘 要】
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目的探讨大黄素治疗大鼠急性肝功能衰竭时大鼠肝脏中核因子-κB(NF-κB)的动态变化。方法将SD大鼠随机分为健康对照组、肝衰竭模型组(ALF组)、大黄素治疗组。以D-氨基半乳糖(
【基金项目】
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浙江省中医药科学研究基金计划项目,项目编号:2010ZA118;浙江省台州市椒江区科技计划项目,项目编号:112070
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目的探讨大黄素治疗大鼠急性肝功能衰竭时大鼠肝脏中核因子-κB(NF-κB)的动态变化。方法将SD大鼠随机分为健康对照组、肝衰竭模型组(ALF组)、大黄素治疗组。以D-氨基半乳糖(D-Gal)建立大鼠急性肝功能衰竭模型,建模后12 h,大黄素治疗组腹腔注射10 mg/kg大黄素,2次/天。ALF组及大黄素治疗组分别在建模后24,72,120,168 h随机各取6只大鼠,取门静脉血查肝功能,10%甲醛液固定肝组织,免疫组化检测NF-κB。结果造模后24 h,大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)明显升高,且显著高于健康对照组(以72 h为著),差异有统计学意义(t=5.521,7.743,P<0.01);建模后72 h相同时点,ALF组大鼠肝功能指标均显著高于大黄素治疗组(P<0.01);建模后24 h,ALF组NF-κB表达高于健康对照组(q=3.325,P<0.01),其表达72 h达高峰,120 h后逐渐下降;建模后72,120,168 h大黄素治疗组与ALF组的NF-κB表达水平比较,差异有统计学意义(q=5.638,5.527,5.314,P<0.01)。结论大黄素对大鼠急性肝功能衰竭有保护作用,其机制可能与下调NF-κB的表达有关。
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