免疫抑制剂与慢性移植肾肾病

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慢性移植肾肾病是影响移植肾长期存活率的重要因素.研究表明,免疫抑制剂参与CAN的发生、发展过程.寻找能有效阻断CAN病理改变的药物或开展其它相关治疗均具有广泛的实际意义,这将成为以后CAN研究的热点之一.本文就免疫抑制剂与CAN的关系作一综述。

其他文献
巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)感染是肾移植受者重要的患病和死亡原因.本文综述了近年来巨细胞病毒感染的研究进展.结合CMV的分子生物学特点阐述了其免疫逃避、大量复制以及引发疾病的机制。
促凋亡因子Smac能通过其N末段或C末端促进肿瘤细胞凋亡、增强肿瘤免疫、影响肿瘤细胞细胞周期等机制抗肿瘤,决定它在肿瘤治疗中必将发挥重要的作用.而且,由Smac/DIABLO衍生而来的小分子肽在体外和动物体内实验中已成功应用于肿瘤的治疗并取得很好的疗效.因此,可以预见应用它及由它衍生而来的小分子肽必将成为未来肿瘤治疗的一个新举措。
缺血再灌注损伤是肾移植中供体肾最常发生的一种病理变化,它可以通过多途径导致慢性移植肾病发生.近年来,临床上慢性移植肾病已成为亟待解决的问题,本文对缺血再灌注损伤与慢性移植肾病的研究进展作一综述。
对于大多数局限性前列腺癌来说,施行根治术是一种重要的外科治疗手段,然而,手术可能引起性功能障碍或尿失禁,影响生活质量,近年来手术操作技术不断改良和完善.本文对近年来手术最新进展作一综述。
肾组织细胞凋亡是肾小球硬化进展的重要方面,是肾功能丧失的基础.干预肾组织细胞凋亡可望在肾小球硬化的防治中起重要作用.肾小球硬化时导致肾组织细胞凋亡的影响因素是多方面的,细胞内信号网络也是复杂的.本文就这些方面的研究进展进行综述。
MVAC方案(甲氨蝶呤、长春碱、阿霉素、顺铂联合方案)和GC方案(吉西他滨、顺铂联合方案)是目前治疗转移性膀胱移行细胞癌的标准方案,疗效基本相似,治疗总反应率高达50%~70%,完全缓解率为15%~25%,患者的中位生存时间大约为12个月.GC方案的毒副作用相对较轻,具有更优的风险效益比.但仅极少数的此类患者能通过化疗获得治愈,对大多数患者而言只是姑息性治疗。
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Csveolin-1是caveolae膜结构的标记性蛋白,它与信号传导、物质转运、细胞增殖等密切相关,与肿瘤发生、发展的关系也非常密切.Caveolin-1在大多数肿瘤形成中可能发挥抑癌基因样作用;而在极少数肿瘤中能促进癌细胞增殖和转移.因此,深入研究caveolin-1在肿瘤发生、发展中的作用,可为肿瘤细胞的信号干预治疗提供新思路、开辟新途径。
窖蛋白是一种结构特殊的膜整合蛋白,在多种恶性肿瘤中过表达,其过表达与某些肿瘤的转移密切相关.窖蛋白-1与前列腺癌的转移和激素非依赖化进程十分密切,本文综述了窖蛋白-1与转移性激素非依赖性前列腺癌的关系及其在前列腺癌的诊断和治疗过程中的临床应用前景。
足细胞是肾脏固有细胞之一,近几年随着多种足细胞标记蛋白的发现,足细胞损伤在蛋白尿和肾小球硬化中的作用越来越受到重视.本文就足细胞近几年的研究进展及足细胞损伤与肾小球硬化的关系作一综述。