【摘 要】
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TAFRO综合征以血小板减少、全身性水肿、骨髓纤维化、肾功能不全及器官肿大为特征性临床表现,急性或者亚急性起病.目前,该病发病机制尚未阐明,被认为是Castleman病的特殊亚型
【机 构】
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浙江大学医学院附属第一医院血液科, 杭州,310003
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TAFRO综合征以血小板减少、全身性水肿、骨髓纤维化、肾功能不全及器官肿大为特征性临床表现,急性或者亚急性起病.目前,该病发病机制尚未阐明,被认为是Castleman病的特殊亚型之一.由于TAFRO综合征的发病率低,病例报道少,目前临床医师对该病认识尚存在不足.早期发现、精确诊断、及时采取有效治疗措施,有利于提高TAFRO综合征患者的生存率.笔者总结了近年TAFRO综合征的诊治现状及研究进展,旨在帮助临床医师更好的理解TAFRO综合征,以提高对该病的诊治水平.
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